Разработка вакцины против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) вступила в фазу радикальной смены парадигмы. Исторические неудачи классических подходов (эмпирические субъединичные вакцины типа RV144 или векторные платформы STEP) заставили консорциумы перейти к стратегиям структурно-направленного дизайна (Structure-based immunogen design), методам «нацеливания на зародышевую линию» (Germline-targeting) и использованию мРНК-платформ липидных наночастиц (LNP)

Инкретины — это группа пептидных гормонов ЖКТ, которые секретируются в ответ на пероральный прием нутриентов и потенцируют глюкозозависимую секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы (так называемый инкретиновый эффект). В норме инкретины обеспечивают до 50–70% общей секреции инсулина после еды.
В современной эндокринологии и фармакотерапии ожирения центральное место занимают два пептида: GLP-1 (глюкагоноподобный пептид-1) и GIP(глюкозозависимый инсулинотропный полипептид).

Оглавление

• 1. Structural and Immunological Barriers of the HIV-1 Env Spike
• 2. Microstructural Engineering of Target Epitopes: CD4bs and MPER

Structural biology, computational design, and nucleoside-modified mRNA technology have converged to create a clear paradigm shift in the pursuit of an effective HIV-1 vaccine. For decades, conventional vaccine approaches failed due to the unprecedented genetic diversity of the virus, its rapid mutation rate, and the structural defenses of its envelope glycoprotein (Env). This comprehensive review examines the current state of mRNA-based HIV-1 vaccine development, focusing on the elicitation of broadly neutralizing antibodies (bnAbs). We explore the atomic-level engineering of CD4-binding sites (CD4bs) and membrane-proximal external regions (MPER), AI-driven computational pipelines using AlphaFold 3 and Rosetta, preclinical evaluation in humanized mice and non-human primates, and the operational design of translational Phase I clinical trials.

Сиртуины (SIRT1–SIRT7) — это белки-ферменты. В отличие от обычных рабочих клетки, они выполняют роль «эпигенетических регуляторов». Представьте себе нотную партитуру ДНК. Сиртуины не меняют ноты (гены), но они убирают «лишние пометки на полях» (ацетильные группы с белков-гистонов), делая мелодию работы генов чистой и правильной.
Их основная работа:

• Ремонт ДНК: Латают разрывы, вызванные стрессом и радиацией.
• Энергетический аудит: Заставляют митохондрии работать эффективнее.
• Уборка мусора: Запускают аутофагию — процесс самоочищения клеток.
• Контроль воспаления: Гасят хронические «тлеющие» воспалительные реакции.

Но есть нюанс: сиртуинам для работы нужно топливо. Этим топливом является молекула NAD+(никотинамидадениндинуклеотид). Беда в том, что с возрастом уровень NAD+ в тканях катастрофически падает

Биохимия шизофрении

• 1. Дофаминовая гипотеза (Классика и модернизация)
• 2. Глутаматергическая гипотеза (NMDA-гипофункция)
• 3. ГАМК-ергическая система (Торможение)

Показать ещё

Биохимия шизофрении — это одна из самых сложных и активно развивающихся областей нейронауки. Долгое время доминировала дофаминовая теория, но сегодня очевидно, что шизофрения — это полиэтиологическое заболевание, затрагивающее множество нейромедиаторных систем, метаболизм нейронов и нейровоспаление.
Ниже представлен обзор ключевых биохимических концепций.

Никотинамид — это форма витамина B3, которая, как показали современные исследования, обладает значительным потенциалом в защите мозга. Его нейропротекторное действие можно разделить на два ключевых механизма: очистка от токсичного «мусора» и поддержка энергетической системы нейронов.🧹 Детокс от тау-белка: Как никотинамид помогает очистить мозг
При болезни Альцгеймера белок тау подвергается избыточному фосфорилированию, из-за чего он теряет свои нормальные функции и слипается в токсичные нейрофибриллярные клубки. Это ключевой процесс, приводящий к гибели нейронов.